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Anche per quest’anno, la Legge Finanziaria consente, senza alcuna spesa aggiuntiva, di sostenere le Associazioni ONLUS attraverso la destinazione del 5 per mille della imposta  IRPEF, utilizzando il mod.730, UNICO e CU (ex modello CUD).

 

A.I.S.EA Onlus - Associazione Italiana per la Sindrome di Emiplegia Alternante - è  un’associazione formata dalle famiglie italiane con figli colpiti dall’EMIPLEGIA ALTERNANTE  (circa 50 casi in Italia e meno di 1.000 casi nel mondo), impegnata nella lotta contro questa terribile  malattia, ancora praticamente sconosciuta.


L’Emiplegia Alternante è una malattia neurologica molto rara e molto grave, che colpisce i bambini fin dai primi giorni di vita, e per la quale non esiste una cura efficace.

A.I.S.EA Onlus sta lavorando per sostenere i propri ragazzi e le loro famiglie nella gestione quotidiana della malattia, per diffondere la conoscenza dell'Emiplegia Alternante e garantire delle cure corrette e adeguate per coloro che ne sono colpiti, per promuovere e sostenere la ricerca di una cura.

Per realizzare tutti questi obiettivi abbiamo bisogno del vostro aiuto.


Se volete destinare il vostro contributo all’Associazione A.I.S.EA Onlus, firmate nel riquadro dedicato alle Associazioni ONLUS e indicate il nostro Codice Fiscale  940 175 20 134.

Sarà un segno di generosità molto importante per consentirci di continuare ad operare concretamente e conquistare per i nostri ragazzi una reale speranza per una migliore qualità di vita.

Per saperne di più su  A.I.S.EA Onlus, contattateci all'indirizzo
segreteria@aiseaonlus.org per ricevere materiale informativo.

Grazie!

 

Il ricavato di queste pubblicazioni viene devoluto dagli autori ad A.I.S.EA Onlus.

 

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Una malattia viene definita rara quando colpisce una persona ogni 2.000 o più abitanti.


L'Emiplegia Alternante è una malattia neurologica molto rara: i casi attualmente conosciuti in tutto il mondo sono meno di 1.000...

La maggior parte delle malattie rare, come ad esempio l'Emiplegia Alternante  sono ancora sconosciute alla maggior parte dei medici, anche specialisti. La ricerca scientifica raramente si occupa di queste malattie, visto il numero ridotto dei casi e la scarsa disponibilità di dati e di finanziamenti. Le istituzioni pubbliche non si curano di stanziare fondi per favorire la ricerca per le malattie rare, nè di varare politiche sanitarie e socio-assistenziali mirate per il beneficio di pochi soggetti, anche se per la maggior parte dei casi si tratta di bambini.

Per questo un bambino affetto da Emiplegia Alternante  stenta ad ottenere una diagnosi corretta e quindi delle cure appropriate. Oltre a ciò questo bambino difficilmente trova nella vita quotidiana qualcuno che sia disposto a farsi carico dei suoi problemi e dei suoi bisogni così particolari, negli ambulatori di base, così come nelle scuole o nei centri riabilitativi ed assistenziali.

I genitori dei bambini affetti da Emiplegia Alternante hanno deciso di reagire a questo stato di cose e di dare voce ai loro figli in difesa del loro futuro. Con l'aiuto dei medici che hanno aderito al Comitato Scientifico di A.I.S.EA Onlus, intendono perseguire con ogni mezzo la lotta contro l'Emiplegia Alternante, diffondendo la conoscenza della malattia e sostenendo la ricerca di una cura efficace.

Basta un piccolo aiuto per fare grandi cose. Per contribuire, fai una donazione ad A.I.S.EA Onlus. Ti sarà poi inviata una regolare ricevuta che potrai usare per la deduzione in sede di dichiarazione dei redditi.

- Bonifico bancario intestato a A.I.S.EA Onlus
presso la Banca CREDITO EMILIANO – CREDEM
filiale di MERATE (LC) N. 918
IBAN   IT08 O030 3251 5300 1000 0010 200   (Attenzione: dopo "IT08" la prima lettera è “O” come Otranto; gli altri tutti sono ZERO)

- Versamento su Conto Corrente Postale N.13633466 intestato a A.I.S.EA Onlus

- Assegno non trasferibile intestato a A.I.S.EA Onlus

A.I.S.EA è una ONLUS, Organizzazione Non Lucrativa di Utilità Sociale, pertanto l’offerta è deducibile/detraibile dai redditi in sede di dichiarazione annuale (Art. 13 del D.Lgs 460/97).

Grazie!

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